Unas 60 000 personas mueren cada año por cáncer de pulmón en América Latina, una cifra que equivale al 12 % de fallecidos por cáncer en la zona.

Estos datos se desprenden de un informe de la Unidad de Inteligencia del semanario The Economist, publicado este lunes, sobre una investigación en doce países latinoamericanos: Argentina, Uruguay, Brasil, Paraguay, Chile, Colombia, Perú, Panamá, Ecuador, México, Costa Rica y Bolivia.

“Es una enfermedad que no tiene tanto peso público pero el cáncer de pulmón causa 60 000 muertes de pacientes por año”, explicó Rolf Hoenger, presidente de Roche Latinoamérica, uno de los patrocinadores del estudio

Por su parte, Martin Koehring, editor en jefe y líder en salud global de la Unidad de Inteligencia del semanario The Economist, dijo que el cáncer de pulmón representa el 12 % de las muertes por cáncer en la región.

De acuerdo con este estudio, el tabaquismo es la causa predominante de la prevalencia del cáncer de pulmón, pero no es el único factor.

“El 36 por ciento de los casos de cáncer de pulmón en la región no están ligados al tabaco”, señaló Koehring, para luego nombrar a la calidad del aire, la presencia del gas radón o el arsénico en el agua como otros factores de riesgo.

El hombre de Wisconsin pierde ambas piernas después de ser lamido por un perro

Un hombre de Wisconsin perdió ambas piernas por una infección después de ser lamido por un perro.

Los médicos dijeron que creían que Greg Manteufel contrajo una infección bacteriana posteriormente, que se extendió por todo su cuerpo.

Dawn Manteufel dijo que su esposo estaba perfectamente sano hace solo un mes y que le encantaba andar en su motocicleta Harley-Davidson.

Pero luego se enfermó, y lo que inicialmente pensaron que era la gripe lo llevó a la sala de emergencias.

"Lo golpeó con una venganza", dijo Dawn. "Golpes sobre él. Parecía que alguien lo golpeó con un bate de béisbol".

La vida tal como la conocieron cambió para siempre después de que los análisis de sangre revelaron una infección causada por la bacteria, la capnocitofagia.

"Tomó una semana, y estaban tomando sus piernas", dijo Dawn.

Los médicos creen que la infección muy probablemente ingresó al sistema de Greg después de que un perro lo lamió, probablemente el suyo.

"Este tipo de bacteria proviene de la saliva de los perros", dijo la Dra. Silvia Muñoz-Price, del Hospital Froedtert y del Colegio Médico de Wisconsin. "Esta infección en su sangre desencadenó una respuesta muy grave en su cuerpo".

Esa respuesta causó que la presión sanguínea de Greg cayera, y la circulación en sus miembros disminuyera rápidamente.

"A veces disminuye tanto que los brazos y las piernas simplemente mueren", dijo el Dr. Muñoz-Price.

Dawn todavía está tratando de procesar todo lo que sucedió.

"No podemos entender que, de repente, tiene 48 años y ha estado con perros toda su vida y esto sucede", dijo.

Aún así, la pareja está mirando lo que no se quitó.

"Siguió diciendo: 'Toma lo que necesites, pero mantenme vivo'. Y lo hicieron ", dijo Dawn. "Sorprendentemente, lo hicieron".

Los médicos dijeron que el caso de Greg es simplemente una casualidad.

"Más del 99 por ciento de las personas que tienen perros nunca tendrán este problema", dijo el Dr. Muñoz-Price. "Es solo casualidad".

New York,New York.-El Departamento de Salud del la Ciudad de Nueva York investiga un brote de casos de la enfermedad del legionario que se ha producido en Washington Heights.

De acuerdo a la agencia de salud, ocho personas han sido diagnosticadas con la enfermedad en los últimos siete días. En seis de los casos se han producido hospitalizaciones.

Hasta el momento no se han producido muertes por la enfermedad.

Además el Departamento de Salud hace pruebas en el agua de las torres de enfriamiento de la zona.

La enfermedad del legionario es un tipo de neumonía causada por la bacteria Legionella, la cual crece en agua tibia. La enfermedad solo puede ser adquirida al respirar vapor que contenga la bacteria y no se transmite de persona a persona.

Los síntomas son similares a los de otros tipos de neumonía y pueden incluir fiebre, escalofrío, dolor en los músculos y tos.

Si experimenta alguno de los síntomas, acuda al médico.

Mayoría de las mujeres con cáncer de mama más común en etapa temprana pueden dejar de hacer la quimioterapia sin afectar su enfermedad

Un estudio halla que muchos pacientes con cáncer de mama pueden dejar de hacerse la quimioterapia

La mayoría de las mujeres con la forma más común de cáncer de mama en etapa temprana pueden dejar de hacer la quimioterapia sin afectar sus posibilidades de combatir la enfermedad, los médicos informan de un estudio histórico que utilizó pruebas genéticas para medir el riesgo de cada paciente.

El estudio es el tratamiento de cáncer de mama más grande jamás realizado y se espera que los resultados ahorren hasta 70,000 pacientes al año en los Estados Unidos y muchos más en otros lugares.

"El impacto es tremendo", dijo el líder del estudio, el Dr. Joseph Sparano del Montefiore Medical Center en Nueva York. La mayoría de las mujeres en esta situación no necesitan tratamiento más allá de la cirugía y la terapia hormonal, dijo.

El estudio fue financiado por el Instituto Nacional del Cáncer, algunas fundaciones y productos del sello postal de cáncer de mama de EE. UU. Los resultados fueron discutidos el domingo en una conferencia de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago y publicados por el New England Journal of Medicine. Algunos líderes de estudio consultan a los fabricantes de medicamentos contra el cáncer de mama o a la compañía que realiza la prueba genética.

MOVIENDO ALEJADO DE CHEMO

La atención del cáncer ha ido evolucionando desde la quimioterapia (fármacos más antiguos con fuertes efectos secundarios) a favor de terapias dirigidas a genes, bloqueadores de hormonas y tratamientos del sistema inmunitario. Cuando se usa la quimioterapia ahora, a veces es por periodos más cortos o dosis más bajas de lo que era antes.

Por ejemplo, otro estudio en la conferencia encontró que el medicamento de inmunoterapia de Merck Keytruda funcionaba mejor que la quimioterapia como tratamiento inicial para la mayoría de las personas con el tipo más común de cáncer de pulmón y con muchos menos efectos secundarios.

El estudio de cáncer de mama se centró en casos en los que el valor de la quimioterapia es cada vez más dudoso: las mujeres con una enfermedad en etapa inicial que no se ha diseminado a los ganglios linfáticos, son hormonas positivas (es decir, su crecimiento está impulsado por estrógenos o progesterona) la droga Herceptin objetivos.

El tratamiento habitual es la cirugía seguida de años de un medicamento bloqueador de hormonas. Pero a muchas mujeres también se les insta a tener quimioterapia para ayudar a matar las células cancerosas extraviadas. Los médicos saben que la mayoría no lo necesita, pero hay poca evidencia de quién puede olvidarlo.

El estudio dio a 10,273 pacientes una prueba llamada Oncotype DX, que utiliza una muestra de biopsia para medir la actividad de los genes implicados en el crecimiento celular y la respuesta a la terapia hormonal, para estimar el riesgo de recurrencia del cáncer.

LO QUE EL ESTUDIO ENCONTRÓ

Alrededor del 17 por ciento de las mujeres tenían puntajes de alto riesgo y se les recomendó que tomaran quimioterapia. El 16 por ciento con puntajes de bajo riesgo ahora saben que pueden omitir la quimioterapia, según los resultados anteriores de este estudio.

Los nuevos resultados están en el 67 por ciento de las mujeres en riesgo intermedio. Todos tuvieron cirugía y terapia hormonal, y la otra mitad también recibieron quimioterapia.

Después de nueve años, el 94 por ciento de los dos grupos todavía estaban vivos, y alrededor del 84 por ciento estaban vivos sin signos de cáncer, por lo que agregar quimioterapia no hizo diferencia.

Ciertas mujeres de 50 años o menos se beneficiaron de la quimioterapia; Se produjeron pocos casos de cáncer que se extendiera mucho más allá de la mama entre algunos de ellos que recibieron quimioterapia, según sus puntuaciones de riesgo en la prueba genética.

¿LA GENTE CONFIARÁ EN LOS RESULTADOS?

Todas las mujeres como las del estudio deberían hacerse una prueba genética para guiar su cuidado, dijo el Dr. Richard Schilsky, director médico de la sociedad de oncología. Oncotype DX cuesta alrededor de $ 4,000, que cubre Medicare y muchas aseguradoras. Pruebas similares que incluyen una llamada MammaPrint también son ampliamente utilizadas.

Las pruebas resolvieron un gran problema de averiguar quién necesita quimioterapia, dijo el Dr. Harold Burstein del Instituto de Cáncer Dana-Farber en Boston. Muchas mujeres piensan que "si no recibo quimioterapia voy a morir, y si recibo quimioterapia voy a curarme", pero los resultados muestran que hay una escala móvil de beneficios y, a veces ninguno, dijo.

La Dra. Lisa Carey, especialista en senos en el Centro Oncológico Integral Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte, dijo que se sentiría muy cómoda aconsejando a los pacientes que salten la quimioterapia si fueran como los del estudio que no se beneficiaron de ella.

La Dra. Jennifer Litton en el MD Anderson Cancer Center en Houston, estuvo de acuerdo, pero dijo: "El riesgo para una persona no es lo mismo que el riesgo para otra. Hay algunas personas que dicen: 'No me importa lo que diga, yo "Nunca voy a hacer quimioterapia", y ni siquiera tendrá la prueba genética, dijo. Otros quieren quimioterapia incluso para la más mínima posibilidad de beneficio.

Adine Usher, de 78 años, que vive en Hartsdale, Nueva York, se unió al estudio hace 10 años en Montefiore y fue asignado al azar al grupo que recibió quimioterapia.

"Me sentí un poco aliviado. De alguna manera, consideré la quimioterapia como un seguro adicional", dijo. Los tratamientos "no fueron agradables", admite. Se le cayó el pelo, desarrolló una infección y fue hospitalizada por un bajo recuento de glóbulos blancos, "pero se acabó bastante rápido y estoy muy contento de haberlo tenido".

Si los médicos le hubieran recomendado que omita la quimioterapia según la prueba genética, "lo habría aceptado", dijo. "Soy un firme creyente en la investigación médica".

Un tribunal federal de EE.UU. otorgó a las compañías tabacaleras hasta el 18 de junio para publicar una corrección en sus sitios web sobre los peligros de sus productos y de cómo las empresas no han dicho la verdad al público acerca de esos riesgos.

Las compañías también recibieron la orden de incluir la corrección en los paquetes de cigarrillos a más tardar el mes de noviembre, de acuerdo con la orden emitida esta semana. La decisión también se aplica a cualquier campaña para promover cigarrillos en las redes sociales.

Las correcciones indicarán, entre otras cosas, que fumar cigarrillos causa en promedio 1.200 muertes por día en EE.UU.; que los cigarrillos fueron concebidos para generar y mantener la adicción a la nicotina; que los cigarrillos bajos en alquitrán, ligeros y naturales no son menos dañinos que los regulares; y que el humo de segunda mano causa enfermedades y muerte en los no fumadores.

El Departamento de Justicia agregó que las declaraciones son parte de una medida cautelar lograda en 2006 contra los principales fabricantes de cigarrillos de EE. UU. para "prevenir y restringir" el engaño adicional al pueblo estadounidense respecto al consumo de tabaco.

Desde 2006, tres de las principales compañías tabacaleras de Estados Unidos, ITG Brands, R.J. Reynolds y Phillip Morris han estado haciendo todo lo posible por que las correcciones no se llevaran a cabo.

#noticiasdesalud, Investigadores de Alzheimer han propuesto un cambio radical en la forma en que se define la enfermedad, centrándose en los cambios biológicos en el cuerpo en lugar de síntomas clínicos como la pérdida de memoria y el deterioro cognitivo.

El nuevo marco de investigación, publicado el martes por la Alzheimer's Association (Asociación de Alzheimer) y el National Institute on Aging (Instituto Nacional para la Vejez), pretende proporcionar a los científicos un lenguaje común para describir la enfermedad en estudios de investigación basados en cambios mensurables en el cerebro que distingan al Alzheimer de otras causas de demencia.

"Gran parte del público en general ve los términos demencia y enfermedad de Alzheimer como intercambiables, pero no lo son", dijo el Dr. Clifford Jack de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, quien ayudó a elaborar las pautas publicadas en la publicación Alzheimer & Dementia, la revista de la Asociación de Alzheimer.

Los cambios propuestos siguen la orientación anunciada a principios de este año por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. y la Agencia Europea de Medicamentos para alentar la prueba de nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer basados en biomarcadores, más que en síntomas clínicos.

Las acciones permitirían a las compañías probar los medicamentos en las personas antes de que aparezcan los síntomas, ofreciendo una mejor oportunidad de intervención antes de que la enfermedad haya destruido demasiadas células cerebrales.

Bajo el marco de investigación propuesto, la enfermedad de Alzheimer se caracterizaría por tres factores: evidencia de dos proteínas anormales asociadas con la enfermedad de Alzheimer, beta amiloide y tau, y evidencia de neurodegeneración o muerte de las células nerviosas, todo lo cual se puede ver mediante imágenes cerebrales o pruebas cerebrales de líquido cefalorraquídeo. También incorpora medidas de gravedad utilizando biomarcadores y un sistema de clasificación para el deterioro cognitivo.

La esperanza es que la nueva definición ayude a los investigadores a elegir mejores temas para probar nuevos tratamientos para el Alzheimer, lo que puede ayudar a mejorar la búsqueda de tratamientos por parte de las compañías farmacéuticas.

Hasta ahora, los medicamentos experimentales para la enfermedad de Alzheimer han tenido un historial deprimente, con más de 100 fallas, incluido el tratamiento más reciente de Merck, mientras que Pfizer dijo en enero que abandonaba el campo.

La mayoría de estos medicamentos se han centrado en eliminar el beta amiloide del cerebro. Estudios recientes de imágenes han demostrado que alrededor del 30 por ciento de las personas que han participado en ensayos clínicos para drogas de Alzheimer no tenían beta amiloide en sus cerebros.

Jack dijo que el nuevo marco pone al Alzheimer más en línea con otras enfermedades, como la hipertensión o la diabetes, y permitirá a los investigadores estudiar las intervenciones que interfieren con los cambios subyacentes que conducen a la demencia de Alzheimer.

Cánceres ocultos revelados por el tinte fluorescente, un avance que pronto puede transformar cómo se realizan cientos de miles de operaciones cada año

Fue una cirugía ordinaria para extirpar un tumor, hasta que los médicos apagaron las luces y el pecho del paciente comenzó a brillar. Una mancha sobre su corazón brilló de un color rosa violáceo. Otro relucía en un pulmón.

La cirugía ha sido por mucho tiempo la mejor manera de curar el cáncer. Si la enfermedad reaparece, generalmente se debe a que las células tumorales extraviadas se quedaron atrás o a otras que acecharon sin ser detectadas. Sin embargo, no hay una fórmula para que los cirujanos digan qué es cáncer y qué no. Se ven y se sienten por los defectos, pero los tejidos buenos y malos a menudo parecen iguales.

Ahora, los tintes están siendo sometidos a prueba para hacer que las células cancerosas se enciendan con el fin de que los médicos puedan cortarlas y dar a los pacientes una mejor oportunidad de sobrevivir.

Con los tintes, "es casi como si tuviéramos visión biónica", dijo el Dr. Sunil Singhal de la Universidad de Pensilvania. "Podemos estar seguros de que no estamos tomando demasiado o muy poco".

Los tintes son experimentales pero avanzan rápidamente. Dos están en estudios de última etapa destinados a obtener la aprobación de la Food and Drug Administration. Johnson & Johnson acaba de invertir $ 40 millones en uno, y las subvenciones federales apoyan parte del trabajo.

"Creemos que esto es muy importante. Las vidas de los pacientes mejorarán con esto", dijo Paula Jacobs, experta en imágenes del National Cancer Institute. En cinco años o más, "habrá una paleta de estos", pronosticó.

Ahora Uber está pensando en aquellos que usen el servicio de transporte para ir al médico y está ofreciendo Uber Health, asociándose con instituciones de atención médica para proporcionar transporte de ida y vuelta a pacientes para sus citas con el doctor.

Los pacientes no necesitarán un teléfono inteligente para solicitar que los recojan en un punto de salida. De hecho, ni siquiera necesitarán abrir la aplicación. Uber ha indicado que se comunicará con sus pasajeros vía mensaje de texto SMS.

La periodista Emily Sullivan, de National Public Radio, la Radio Nacional Pública de EE.UU., informa que la compañía también tiene prevista una opción para que los pasajeros reciban una llamada a su línea terrestre con los detalles del traslado.

Chris Weber, gerente general de Uber Health, sostiene que "el servicio no es un reemplazo para las ambulancias" sino “un medio confiable de transporte a servicios médicos que no sean de urgencia”.

Pequeños marcapasos como el 'Micra', avanzan en todo el mundo cuidando el corazón de 15,000 personas en 40 países, según el fabricante Medtronic.

Una de esas personas es Mary Lou Trejo, ciudadana de tercera edad residente en Ohio.

Un corazón sano tiene su propio marcapasos, pero personas como Trejo necesitan la ayuda de un dispositivo artificial. Trejo proviene de una familia con antecedentes de enfermedad cardíaca, y tal vez por esta razón, su corazón late aceleradamente.

Trejo quería hacer algo para mejorar la salud del corazón, por lo que en 2014 se ofreció como voluntaria para participar en un ensayo clínico del marcapasos Micra. El dispositivo tiene una longitud de 24 milímetros, una décima parte del tamaño de los marcapasos tradicionales.

Marcapasos tradicionales

La mayoría de los marcapasos se basan en baterías colocadas debajo de la piel, generalmente justo debajo de la clavícula. Como consecuencia, a veces, los pacientes contraen infecciones después de la cirugía o tienen dificultad para cicatrizar después de la incisión.

Los marcapasos tradicionales usan cables con electrodos en un extremo que se enroscan a través de los vasos sanguíneos para conectarse al corazón. También puede haber problemas con los clientes potenciales.

El Dr Ralph Augostino de Ohio States Wexner Medical Center dice que un marcapasos minúsculo evita todos estos problemas.

"Los electrodos son parte de la lata y, por lo tanto, eliminan el plomo", dijo. No hay incisión en el pecho para infectarse y no hay posibilidad de complicaciones con los cables.

El pequeño y autónomo marcapasos se implantó en Trejo en 2014 desde una arteria en su pierna hasta su corazón.

El marcapasos tiene púas pequeñas y flexibles que lo anclan en los pliegues del músculo cardíaco. Una vez que está en su lugar, el médico le da un tirón para asegurarse de que el marcapasos esté estable antes de retirar el catéter utilizado para colocarlo en el corazón.

Wexner Medical Center fue uno de los sitios que participaron en el ensayo clínico de Micra. Desde que el Micra recibió la aprobación de la FDA en 2016, Medtronic ha estado capacitando a más médicos en el procedimiento.

Un portavoz de la compañía le dijo a la Voz de América, que este dispositivo estará disponible en otros centros en los EE. UU. y en países de todo el mundo.

Medtronic dijo que los resultados del ensayo clínico mostraron una tasa de éxito del 99.6 por ciento. El Dr. Richard Weachter, de la Universidad de Missouri Health Care, dice que las tasas de complicaciones de los marcapasos sin cables son aproximadamente la mitad de la tasa de marcapasos tradicionales.

La batería dura 14 años y después de eso, dijo Weachter, los médicos pueden implantar otra en la misma cámara del corazón. Pueden repetir el procedimiento por tercera vez si es necesario.

El marcapasos se activa solo cuando es necesario para mantener el corazón latiendo normalmente. Los estudios demuestran que el Micra y otros marcapasos sin cables son seguros y efectivos. Estos pequeños marcapasos no son adecuados para todos los pacientes, pero a medida que la tecnología se desarrolle, más personas podrán beneficiarse del procedimiento. Cuatro años después de su implante, los médicos de Trejo dicen que se encuentra bien.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) advierte que las mujeres embarazadas sanas están siendo sometidas a intervenciones médicas innecesarias a un ritmo alarmante. Dada la tendencia, la OMS está lanzando nuevas recomendaciones destinadas a reducir las intervenciones potencialmente dañinas.

La organización informa que la mayoría de los aproximadamente 140 millones de nacimientos anuales ocurren sin complicaciones. Sin embargo, dice que en los últimos 20 años ha habido un aumento significativo en las intervenciones médicas utilizadas anteriormente para evitar riesgos. Estos incluyen la infusión de oxitocina para acelerar el parto y las cesáreas.

Olufemi Oladapo, médico del departamento de Salud Reproductiva e Investigación de la OMS, dice que cada parto es único y que es perfectamente normal que algunas mujeres sean más lentas que la tasa de dilatación cervical prescrita.

Las nuevas pautas de la OMS incluyen 56 recomendaciones basadas en la evidencia sobre la mejor atención para la madre y el bebé durante el parto e inmediatamente después.

Estos incluyen permitir a una mujer tener un compañero de elección presente durante el pre-parto y el parto; asegurar una buena comunicación entre las mujeres y los proveedores de salud; y permitir que las mujeres tomen decisiones sobre el manejo del dolor y el nacimiento.