La FDA aprobó ayer un nuevo fármaco para pacientes con cáncer de piel avanzado
La FDA aprobó ayer un nuevo fármaco que podría extender la supervivencia en algunos pacientes con cáncer de piel avanzado, ofreciendo así el primer tratamiento para el melanoma en 13 años.
El fármaco Zelboraf, fue autorizado más de dos meses antes de lo previsto, después de que un ensayo clínico global mostrara que puede funcionar mejor que la quimioterapia en pacientes con melanoma, el cáncer de piel más grave.
El tratamiento, administrado oralmente, sólo funciona en cerca de la mitad de los pacientes con melanoma avanzado.
Un estudio realizado con 675 pacientes que han utilizado la nueva droga, ha ofrecido resultados prometedores.
Roche, la compañía farmacéutica que producirá el compuesto, dijo que el Zelboraf estará disponible en Estados Unidos en 2 semanas.
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